AntalVali.com

Ismét kártérítést követelnek a Contergan áldozatai a szer gyártójától és a német kormánytól. Az érintettek képviselői azt állítják: a hetvenes években kötött kártalanítási megállapodás szinte semmire sem elég.

Fél évszázad telt el azóta, hogy a német Grünenthal gyógyszergyár piacra dobta a többek között nyugtató hatású, várandós anyáknak is ajánlott szerét, a Contergant. A készítményt számos országban, különböző neveken hozták forgalomba.

A készítmény hatóanyaga a thalidomid, egy úgynevezett királis molekulapár, amelyek közül - mint később kiderült -, csak az egyik hatásos fájdalomcsillapító és nyugtató, a másik súlyos születési rendellenességeket okozhat.

Királis molekula: A királis molekulák egy kép és egy tükörkép párból állnak, amelyek azonban fedésbe nem hozhatók egymással. Legfőbb jellemzőjük, hogy a kép- és a tükörkép-molekula, hasonló tulajdonságú molekulákkal kölcsönhatásba lépve, különféleképpen viselkedik, más-más hatást vált ki. A gyógyszergyártók a tragikus Contergan-ügyet megelőzően a királis gyógyszermolekulákat, a kép és a tükörkép 1:1 arányú keverékeként hozták forgalomba, noha pontosan tudták, a két változat biológiai hatása különböző lehet. (forrás: Mindentudás Egyeteme)

Összetett hatása miatt sokan szedték, ráadásul orvosi felügyelet nélkül, hiszen a szer éveken át nem volt vényköteles, bárki megvásárolhatta.

A készítmény tragédiát okozott: világszerte körülbelül 10 ezer gyermek született különböző rendellenességekkel, hiányzó, vagy csak részben kifejlett karokkal, lábakkal, vakon, siketen vagy szellemi fogyatékosként.

Egyre nehezebb

A Contergan áldozatai közül ma nagyjából három és fél ezren vannak még életben, akik egyre nehezebben tudják eltartani magukat. Az ő képviseletükre jött létre nemrég a Nemzetközi Contergan Thalidomid Szövetség (ICTA), amely újra kívánja tárgyalni a hetvenes években köttetett kártalanítási megállapodást.

A megegyezések országonként más-más összeget biztosítottak az egykori Contergan-bébiknek: a németországiak csupán töredékét kapták annak a pénznek, amit brit sorstársaik, míg az olasz és spanyol áldozatokat egyáltalán nem kártalanították.

Az ICTA, és annak kampányfőnöke, Nick Dobrik éppen ezért most azt szeretné elérni, hogy a német állam vegye rá a szer eredeti gyártóját, a Grünenthalt, hogy fizessen 4 milliárd eurót (több mint 1000 milliárd forint) a károsultaknak: tíz éven át egy-egy milliót mindannyiuknak.

Támadásnak veszik

A gyógyszergyár vezetése közleményt adott ki az ügyben, amelyben kifejtik: nem tudják, hogy az ICTA pontosan kiket támogat, és milyen jogon követel kártérítést. A Grünenthal - tették hozzá -, már döntött arról, hogy önként hozzájárul az áldozatok életkörülményeinek javításához.

Az kérdésben megszólalt az illetékes német minisztérium szóvivője is, és elmondta, hogy az állam nemrégiben tett lépéseket az áldozatok nyugdíjának megduplázása érdekében, de elismerte, hogy további intézkedésekre van szükség.

A Contergan-ügy nyilvánvalóvá tette, hogy többé nem lehet királis molekulákat együtt felhasználni a gyógyszergyártásban: azok két változatát el kell különíteni egymástól. A gyógyszeriparban ezután szigorú szabályokat léptettek életbe, így ma az ilyen molekulapárokat minden esetben szét kell választani, és külön-külön kell megvizsgálni.

A thalidomidot egyébként ma is használják: legutóbb egy amerikai cég támogatásával kezdődtek meg azok a kísérletek, amelyek során a myelóma (a plazmasejteket érintő, rosszindulatú daganatos betegség) ellen vetik be.

Forrás: InfoRádió2008.04.04. - Majd a folytatás: >>>

---

Kéz és láb nélkül született csecsemők - visszatér a rettegett gyógyszer Európába

Gyerekek egész generációját nyomorította meg egy fél évszázada - és ma visszatér az európai piacra a Thalidomide nevű gyógyszer, ezúttal a rák hatékony ellenszereként. Az egykor rettegett gyógyszer forgalmazására megadta az engedélyt az illetékes európai szakhatóság. A gyógyszer akár Magyarországon is elérhető lesz.

A Thalidomide-ot (Contergant) 1961-ben hozták forgalomba nyugtatóként Európában. Csak később derült ki, milyen rettenetes következménnyel járt, hogy a szert állapotos nőknek is adták a reggeli rosszullét kezelésére: sok esetben kéz és láb nélküli, de szellemileg ép gyermekeket hoztak világra.

A gyógyszert negyven országban forgalmazták, összesen 12 ezer baba született miatta fizikai károsodással - közülük ötezren érték meg a felnőtt kort.

Az utóbbi években azonban bebizonyosodott, hogy a szerrel hatékonyan kezelhető a rák és a lepra; az előbbi miatt engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA), az Európai Unió illetékes hivatala a gyógyszer újbóli forgalmazását - korlátozott mértékben.

A szer ellenzői azonban - köztük azok, akik fogyatékkal születtek, mert az édesanyjuk annak idején szedte a gyógyszert - attól tartanak, hogy a Thalidomide újbóli népszerűsége ismét tragédiákhoz vezethet.

A brazíliai példára hivatkoznak; az országban 1985 óta használják a szert a lepra kezelésére, s azóta több száz gyerek született torzan. Ilyen eset ugyan az Egyesült Államokban és Európában nem fordult elő, de a bajt nem lehet kizárni, ha ismét egyre többen kapják majd a gyógyszert - figyelmeztetnek.

A gyógyszert egyetlen amerikai gyártótól lehet majd beszerezni az EU tagországaiban, és a cég lesz a felelős azért is, hogy minden felhasználó betartsa a szigorú szabályozást.

Magyarországon is elérhető lesz

Az illetékes európai gyógyszerhatóság megadta az engedélyt az egykori Contergan nevő gyógyszer hatóanyagát tartalmazó készítmény forgalmazására, így már akár Magyarországon is elérhető - mondta az InfoRádiónak Paál Tamás, az Országos Gyógyszerészeti Intézet főigazgatója.

Forrás: InfoRádió 2008.04.22.